二次取栓安全和吗？看看这个研究研究结果

每周资讯时间，隙您认识神经元领域同类型流行病学课题进展。

下面请看详细报道。

并未用第三组戊酸可致育龄期女童中会风遏制不良

发表在 Epilepsia 上一项研究课题确实：

中会风特发连续性全面连续性中会风（IGE）的育龄期女童，其中会风心脏病遏制不良可能与并未曾用于第三组戊酸（VPA），或用于 VPA 后换到用其他药性有关。

研究课题详细情况

研究课题成果记录了自 1980 年以来随访的 13-50 岁 IGE 女连续性。评核病人口服性史、VPA 换到成其他抗中会风药性剂的频率和预后关系。

中会风缓解（SR）是指在最后一次随访检视后超过 18 个年末以上没有中会风心脏病。

研究课题最终目标：

（a）将 VPA 换到为其他抗中会风药性剂后中会风心脏病结局的可能变化，尤其对计划孕妇病人而言；

（b）根据事与愿违随访检视 VPA 用于与否对中会风缓解期的影响。

研究课题结果

研究课题纳入 198 名病人，在事与愿违随访检视期病人们的上都缓解率为 62.7%。

最后一次随访时推断出口服和并未口服 VPA 实验者 SR 有显著差异（P＜0.001）。

多元回归模型推断出检视长期一般年轻人（P＜0.001）及青少年肌阵挛中会风（P＜0.001）口服 VPA 与恢复期相关。

随访长期 VPA 换到药性的 51 由此可知病人中会有 36 由此可知（70.6%）病人临床症状变差。

事与愿违检视期换到回 VPA 与 SR 有关。

在因孕妇而替换到 VPA 的病人中会，SR 和药性剂超载（单药性 VS 多药性）在换到药性前后有显著不同。

取支架后，脊柱内尿激酶口服性是确保安全合理的

在 JAMA 发表的一项研究课题确实：

机械取支架（MT）长期，术后用于脊柱内尿激酶辅助口服性是确保安全的，并且这种口服性方法可以改善血管造影再转化成。

研究课题详细情况

2010 年 1 年末至 2017 年 8 年末，研究课题成果研究课题了不感兴趣 MT 口服性的病人。

初步比对的 1274 由此可知病人中会，有 993 由此可知符合前重复大血管支架塞诊断国际标准。

病人在 MT 失败或者不完全 MT 后不感兴趣脊柱内尿激酶口服性。

主要的确保安全评核是症状连续性颅内出血（sICH）心血管疾病。其他指标是 90 天幸存者率和 90 天新功能独立（定义为改进型 Rankin 分数 ≤ 2）。

通过血管造影和脑梗塞溶支架口服性（TICI）量表评核，。

研究课题结果

有 100 由此可知病人（10.1%）不感兴趣了脊柱内尿激酶口服性。同样脊柱内尿激酶口服性最常见的原因是 MT 术后不完全再转化成（TICI＜3）。

结果显示，不感兴趣脊柱内尿激酶辅助口服性与 sICH 风险缩减或 90 天幸存者率无关。

53 由此可知病人为一小或几乎完全再转化成，且他们都不感兴趣脊柱内尿激酶口服性，其中会 32（60.4%）由此可知有早期再转化成有所改善，18 由此可知（34%）的 TICI 分数有所提高。故不感兴趣脊柱内尿激酶口服性的病人具有更高的新功能独立连续性（aOR，1.93；95%CI，1.11-3.37）。

取支架后血管阻塞时有发生在同侧，最后取支架一直确保安全

早先一项发表在 Stroke 上的研究课题显示：不感兴趣取支架口服性的急连续性缺血连续性卒中会病人，重复血管内取支架（rEVT）常常见。

脑卒中会主要病因是心源连续性支架塞，并且顺利进行 rEVT 的大多数高血压大血管支架塞均时有发生在同侧。但 rEVT 具有和单次口服性相同的确保安全连续性。

研究课题详细情况

研究课题成果回顾连续性研究课题前重复 rEVT 病由此可知。研究课题病人特征、手术数据和新功能结局（90 天后的改进型 Rankin 分数）。

研究课题结果

在 2002 和 2017 先后 3928 由此可知病人中会有 27 由此可知（0.7%）不感兴趣了 rEVT。第一次和第二次手术时间延迟平均时间中会位数是 78 天；

11 由此可知病人在 30 天内顺利进行了二次手术。心源连续性支架塞是患病的最常见病因（18 由此可知病人 [67%]）。19 由此可知（70%）病人高血压支架塞位置时有发生在下一场同侧。

rEVT 复发 90 天，44% 病人实现了新功能独立（改进型 Rankin 分数 0-2 分），33% 病人幸存者。不良血案里 2 由此可知（7.4%）颅内出血，1 由此可知（3.7%）肺炎.

编辑： 李文杰